მედროლი / MEDROL®
სახელმწიფო რეგისტრაციის ნომერი#: #r-002312
სავაჭრო დასახელება (ქართ) მედროლი
სავაჭრო დასახელება (ინგლ) MEDROL®
საერთაშორისო დასახელება / აქტიური ნივთიერება: methilprednisolon
ფორმა/დოზა/კონცენტრაცია/შეფუთვის რაოდენობა (ქართ): 16მგ ტაბლეტი №50
ფორმა/დოზა/კონცენტრაცია/შეფუთვის რაოდენობა (ინგ): Tablets 16mg #50 on blister
მწარმოებელი ქვეყანა: Italy
სახელმწიფო რეგისტრაციის თარიღი: 20.05.2010
რეგისტრაციის მოქმედების ვადა: 20.05.2015
გაცემის რეჟიმი რეცეპტით
დაინტერესებული პირი:
(საქართველოში რეგისტრაციის მაძიებელი სუბიექტი)
კომპანია ფაიზერ ლუქსემბურგ სარლის საქართველოში წარამომადგენლობა
ცვლილება ხელახალი რეგისტრაცია II რიგის ცვლილების გათვალისწინებით - წარმოების ადგილის - მწარმოებლის ცვლილება.
ცვლილება "№02-414/ო 05.06.11 უწყებრივ რეესტრში დაემატოს საქართველოს ბაზარზე უკვე დაშვებულ შემდეგ ფარმაცევტულ პროდუქტს განსხვავებული შეფუთვა-მარკირება:MEDROL®, 16მგ ტაბლეტი №14 ფარმაცევტული პროდუქტის შეფუთვაში რაოდენობის ცვლილების გათვალისწინებით მწარმოებელი - PFIZER ITALIA SRL (იტალია) პროდუქტის მფლობელი/სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი ან/და რეგისტრაციის უფლების მქონე სუბიექტი - Pfizer Hellas A.E. (საბერძნეთი) სახელმწიფო, რომლის ფარმაცევტული პროდუქტების მარეგულირებელი სახელმწიფო ორგანოს მიერ დაშვებულია მის კონტროლს დაქვემდებარებულ ბაზარზე - ლატვია ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციით დაინტერესებული ფიზიკური ან იურიდიული პირი - გიორგი ქავთარაძე რეგისტრაციის მოქმედების ვადა - 20.05.2015 "
ცვლილება "ბრძ№02-1389/ო 19.12.2011 უწყებრივ რეესტრში დაემატოს საქართველოს ბაზარზე უკვე დაშვებულ შემდეგ ფარმაცევტულ პროდუქტებს განსხვავებული შეფუთვა-მარკირება: 1.7. MEDROL®, 16მგ ტაბლეტი №50 მინის ფლაკონში მწარმოებელი - Pfizer Manufacturing Belgium N.V. (ბელგია) პროდუქტის ლიცენზიის მფლობელი - Pfizer Europe MA EEIG (დიდი ბრიტანეთი) სახელმწიფო, რომლის ფარმაცევტული პროდუქტების მარეგულირებელი სახელმწიფო ორგანოს მიერ დაშვებულია მის კონტროლს დაქვემდებარებულ ბაზარზე - ლიტვა ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციით დაინტერესებული ფიზიკური ან იურიდიული პირი - შპს „გრინლაინ ჰელსი“ რეგისტრაციის მოქმედების ვადა - 20.05.2015 "
ცვლილება "ბრძ#02-713/ო 11.08.11 უწყებრივ რეესტრში დაემატოს საქართველოს ბაზარზე უკვე დაშვებულ შემდეგ ფარმაცევტულ პროდუქტებს განსხვავებული შეფუთვა-მარკირება: 1.16. Medrol® A 16mg, 16მგ ტაბლეტი №50 ფარმაცევტული პროდუქტის სავაჭრო დასახელების ცვლილების გათვალისწინებით მწარმოებელი - Pfizer Italia S.r.l. (იტალია) პროდუქტის ლიცენზიის მფლობელი - Pfizer Europe MA EEIG (დიდი ბრიტანეთი) სახელმწიფო, რომლის ფარმაცევტული პროდუქტების მარეგულირებელი სახელმწიფო ორგანოს მიერ დაშვებულია მის კონტროლს დაქვემდებარებულ ბაზარზე - რუმინეთი ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციით დაინტერესებული ფიზიკური ან იურიდიული პირი - შპს „იმპექსფარმი“ რეგისტრაციის მოქმედების ვადა - 20.05.2015 "
ცვლილება "ბრძ№ 02-1430/ო 27.12.2011 უწყებრივ რეესტრში დაემატოს საქართველოს ბაზარზე უკვე დაშვებულ შემდეგ ფარმაცევტულ პროდუქტებს განსხვავებული შეფუთვა-მარკირება: Medrol® A 16 mg, 16მგ ტაბლეტი №50 ბლისტერზე ფარმაცევტული პროდუქტის სახელწოდების ცვლილების გათვალისწინებით მწარმოებელი - Pfizer Italia S.r.l. (იტალია) პროდუქტის ლიცენზიის მფლობელი - Pfizer Europe MA EEIG (დიდი ბრიტანეთი) სახელმწიფო, რომლის ფარმაცევტული პროდუქტების მარეგულირებელი სახელმწიფო ორგანოს მიერ დაშვებულია მის კონტროლს დაქვემდებარებულ ბაზარზე - რუმინეთი ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციით დაინტერესებული ფიზიკური ან იურიდიული პირი - შპს „იმპექსფარმი“ რეგისტრაციის მოქმედების ვადა - 20.05.2015 "
კომენტარები
   
  დაბრუნება
1.აღიარებითი 11.08.2011
1. აღიარებითი 19.12.11
2. აღიარებითი 19.12.11
1. აღიარებითი 27.12.11
2. აღიარებითი 27.12.11
3. აღიარებითი 27.12.11
4. აღიარებითი 27.12.11